Описан неизвестный до этого генетический синдром, связанный с ожирением

Выявлено генетическое отклонение вызывающее ожирение.

Заболевание, по мнению исследователей, связано с делецией на шестой хромосоме.

Ученые английского университета Манчестера сообщили о новом открытии в области исследования обстоятельств ожирения.

Надежда Максимова, возглавляющая учебно-научную лабораторию «Геномная медицина» поликлиники Медицинского института Северо-Восточного федерального университета, описала неизвестное до этого смертельное заболевание, первопричиной которого является генная мутация. На этот момент это нарушение зафиксировано у 6-ти семей по всей планете. Это влияет на функционирование гипоталамуса — отдела мозга, от которого зависит огромное количество различных процессов в организме. Это влияет на определенные клетки в гипоталамусе, которые изготовляют гормон под названием окситоцин.

Согласно данным, предоставленным учёными, причина развития синдрома заключается в отсутствии небольшой части в шестой хромосоме. Связь была доказана. Свои общетеоретические выводы профессионалы рассчитывают использовать на практике, объяснив, почему многим тучным людям трудно контролировать собственный аппетит.